STELLENBESCHREIBUNG:
- Qualifizierung von Produktionsanlagen und Kleingeräten (RA-DQ-IQ-OQ-PQ und QB)
- Reinigungsvalidierung von Herstell- und Abfüllanlagen
- Prozessvalidierung
- Durchführung aller Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten im AM und MP-Umfeld
- Bearbeitung von Q-relevanten Dokumenten (CC, CAPA, Abw. etc.)
- Erstellen von gelenkten Dokumenten (VA’s, SOP’s etc.)
- Durchführung von Kalibrierungen inkl. dazugehöriger Dokumentation
- GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
- Pflege und Archivierung von Dokumenten
- Vollzeitstelle, anteilig Homeoffice möglich
SIE HABEN:
- ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften / Pharmazie oder artverwandter Studiengänge wünschenswert
- Sie sind vertraut mit den GMP-Regularien sowie gängigen Industriestandards und DIN-Normen
- mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im Speziellen in der Qualifizierung und Validierung wünschenswert
- sehr gute Deutschkenntnisse
WAS SIE VON UNS ERWARTEN DÜRFEN:
- diverse zusätzliche Leistungen
- 6 Wochen Urlaub
- betriebliche Altersversorgung
- sehr gutes Teamklima in einem seit 1902 bestehenden Familienunternehmen
WAS SIE JETZT NOCH TUN SOLLTEN:
Senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung vorzugsweise per E-Mail an:
Retterspitz GmbH & Co. KG, Herrn Matthias Ferstl, bewerbung@retterspitz.de Laufer Str. 17-19, 90571 Schwaig bei Nürnberg
Wir freuen uns auf Sie!